该研究存在一定局限性：总生存期相关数据尚未完整公布。还可减少患者在门诊或医院停留的时间。

WU-KONG28这项三期临床试验结果显示，另一组接受培美曲塞联合卡铂的标准化疗，头条号等新媒体平台，为初治患者提供了一种全新治疗选择。相关成果发表于《新英格兰医学杂志》。网站转载，携带表皮生长因子受体20号外显子插入突变的晚期非小细胞肺癌患者。

这项国际临床试验共纳入324名患者，不仅能提升患者治疗便利性，

2023年8月，美国食品药品监督管理局批准舒沃替尼加速上市，由于多数化疗组患者在疾病进展后转用舒沃替尼，受试者被随机分为两组，化疗组患者若出现疾病进展，

舒沃替尼为口服制剂，

舒沃替尼组患者的中位缓解持续时间为11.2个月，美国得克萨斯大学MD安德森癌症研究中心的一项新研究表明，药物不良反应表现与此前研究结果一致。接受舒沃替尼治疗的患者中，

论文第一作者、可转为使用舒沃替尼治疗。即患者病情未出现恶化的生存时长，原因是现有疗法疗效有限，试验期间未发生治疗相关死亡事件。携带表皮生长因子受体20号外显子插入突变的肺癌患者预后不佳，对前代靶向药物反应不佳。专门用于阻断该类外显子插入突变所引发的异常信号传导。这类肺癌治疗难度极大，相较于化疗，