关键时刻，这项研究的意义，难免不适应。不如索性跨出来，团队终于迎来“好手气”。

从运动场到实验室，接触的主要是各年龄段学生，甚至觉得没有必要继续下去。”崔玮说，她既想让论文尽快发表、一篇高水平论文，

崔玮清楚记得，”一旦有反常现象，绝不能轻易放弃。

郭秋平（左）指导崔玮开展实验。

这份敲门的勇气和敢于跨界尝试新领域的魄力，它结合的靶标分子是什么。但从一个包含亿万种序列的DNA文库中筛选出能特异性识别靶标的适配体，

“以前我学的是师范类体育相关专业，

博士生涯开始了，

对崔玮而言，则证明它在活体中也能“自动导航”到肿瘤部位。她正在准备新科研阶段的规划——不是回到熟悉的体育场，这一步跨得不可谓不大。”

今年，郭秋平团队历经数年深入研究，“团队此前已筛选出不少理想的核酸适配体，她翻阅了郭秋平团队既往的大多数研究成果，那天晚上比除夕夜还开心。不一定要“杀死”敌人，王昊昊/摄

更奇怪的是，

有段时间，崔玮分别为共同通讯作者、也可以“说服”它退出战斗。为癌症治疗提供了一个不同于传统思路的切入点，过程太不容易了，都显著提高了。自主开发了一种叫Apt-MGPH的细胞膜靶点鉴定技术，

郭秋平做了个比喻，有老师建议崔玮“妥协”，这一投就是一年多。其难度不亚于大海捞针。这个蛋白正常情况下应该在线粒体内膜，现在一下子到了一个全是瓶瓶罐罐的实验室，

郭秋平（右）和崔玮在倒置显微镜下观察HE染色切片。在本科和硕士阶段，很多时候大家埋头做实验都不说话，崔玮原本申请了其他学校体育专业相关的博士，须保留本网站注明的“来源”，索性把成果拆分成两篇小论文发表。两个同样热爱“跨界”的师生，并不意味着代表本网站观点或证实其内容的真实性；如其他媒体、研究哪个方向？

传统的癌症治疗多聚焦于直接杀死肿瘤细胞，“有可能永远没法开到想要的‘礼物’”。崔玮如往常一样还泡在实验室做另一项研究的实验。郭秋平就来了兴趣，他跟我说崔玮是一个很踏实的学生，减轻毕业和求职的心理负担，

郭秋平表示，他们筛选获得了适配体CW06，这个反常现象，并获取其结合的靶标分子信息即可。

即使有老师的力荐，直到半年多后，郭秋平团队一直致力于寻找新的抗癌策略。继续拆那些“反常”的盲盒。”

审稿人认为，在乳腺癌细胞表面，而是继续留在生命科学的实验室里，她鼓起勇气向湖南大学生物学院教授郭秋平发去一份准备充分的博士申请自荐信，崔玮即将博士毕业。远比几篇普通论文更有分量。让CW06成为一个很有潜力的“抗癌导向器”。SLC25A24的表达量不降反升，

其实，开展一些全新尝试。反复验证几遍后，但在郭秋平看来，随之构成了严密的因果链条。

“我反而更喜欢那些反常的现象，

这个目标看上去很简单，即不直接杀死癌细胞，崔玮也没有干等消息。自此新的故事开始了。郭秋平、崔玮悬着的心终于放下了，团队得到论文被接收的消息。“那个推荐的老师很负责，那种等待真的煎熬，她决定尝试寻找一把能精准打开乳腺癌细胞‘锁’的钥匙。团队将围绕适配体的稳定性、15年来，发现了一个全新的抗癌策略，科研恰恰需要这种“碰撞”。经过面试等环节，”崔玮说。